有些药品说明书中缺少儿童用药资料或描述不明确，以致出现更多的不确定性，即 A．用药错误 B．药品质

A．说明书按不同剂型编写，且包括盐类和剂型名称

B．孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用两项不可缺少，应如实填写，如缺乏可靠的实验或文献依据，应注明“尚不明确”

C．药理作用、不良反应、禁忌症、儿童用药等项可按实际情况客观科学地书写，其中有些目若缺乏可靠的依据可以不写，说明书中不再保留该项标题

D．说明书中疾病名称、药学专业名词、药品名称、度量衡单位等均须采用国家颁布的名词等

E．通用名、汉语拼音名、英文名采用国家批准的法定名称，如果是药典品种，通用名、汉拼音名、英文名必须与药典一致；非药典品种，其通用名须采用《中国药品通用名称》所规的名称

A.儿童用药

B.孕妇及哺乳期妇女用药

C.药物过量

D.老年患者用药

E.药物相互作用

A.说明书格式中的“主要成分”是指处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分，排序要符合中医君臣佐使组方原则

B.孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用两项不可缺少，应如实填写，如缺乏可靠的实验文献依据，应注明，“尚不明确”

C.药理作用、不良反应、禁忌症、注意事项等内容可按实际情况客观、科学地书写，其中有些项目若缺乏可靠的依据可以不写，说明书中不再保留该项标题

D.中药品种必须制定有效期；药理作用经国家主管部门审核，确认与功能主治相关的主要药理作用方可写入

E.通用名采用国家批准的法定中文名称，民族药可增加相应的民族文字名称

A.药物相互作用

B.儿童用药

C.老年患者用药

D.孕妇及哺乳期妇女用药

E.药物过量

A.药物相互作用

B.儿童用药

C.老年患者用药

D.孕妇及哺乳期妇女用药

E.药物过量

中药说明书中可以省略的项目有()。

A．药品名称、主要成分

B．药理作用、用法用量、不良反应、禁忌证、注意事项

C．毒理、药动学、不良反应、儿童用药、老年患者用药、禁忌证、药物过量

D．规格、贮藏、包装、有效期

E．批准文号、生产企业

A.药理毒理

B.药代动力学

C.禁忌症

D.不良反应

A.应详细列出口服、皮下注射、外用等用药途径

B.应详细说明用药过量造成的后果

C.应准确标明药物剂量，分清儿童、成人、老龄患者的用量

D.需要饭前、饭后、清晨、睡前服用者，应详细说明

E.应详细说明正常用法用量情况下出现的对人体有害的反应

A.应详细列出口服、皮下注射、外用等用药途径

B.应详细说明用药过量造成的后果

C.应准确标明药物剂量，分清儿童、成人、老龄患者的用量

D.需要饭前、饭后、清晨、睡前服用者，应详细说明

E.应详细说明正常用法用量情况下出现的对人体有害的反应