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[单选题]

遗传因子的差异即()差异。

A.纯度

B.品种

C.种质

D.遗传

答案
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更多“遗传因子的差异即()差异。”相关的问题

第1题

判断药物的纯度是否符合药品标准的规定要求,通常进行A.溶解度检查B.释放度检查C.重量差异检查D.

判断药物的纯度是否符合药品标准的规定要求,通常进行

A.溶解度检查

B.释放度检查

C.重量差异检查

D.限度检查

E.溶出度检查

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第2题

“对动物胰岛素过敏者可换用人胰岛素”的依据是A.人胰岛素制品纯度高B.动物胰岛素制品纯度低C.人胰

“对动物胰岛素过敏者可换用人胰岛素”的依据是

A.人胰岛素制品纯度高

B.动物胰岛素制品纯度低

C.人胰岛素制品采用新工艺

D.动物胰岛素制品应用工艺落后

E.动物胰岛素与人胰岛素结构有差异

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第3题

有些药品说明书中缺少儿童用药资料或描述不明确,以致出现更多的不确定性,即 A.用药错误 B.药品质

有些药品说明书中缺少儿童用药资料或描述不明确,以致出现更多的不确定性,即

A.用药错误

B.药品质量

C.药效学差异

D.药动学差异

E.用药资料匮乏

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第4题

愉快情绪强度差异与操作效果间呈U 字相关,即适中的愉快情绪能使智力操作达到最优。()

此题为判断题(对,错)。

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第5题

因缺乏儿童专用片剂或胶囊剂,以致掰开或研碎服用、酿成剂量与用法错误,即 A.用药错误 B.药品质量

因缺乏儿童专用片剂或胶囊剂,以致掰开或研碎服用、酿成剂量与用法错误,即

A.用药错误

B.药品质量

C.药效学差异

D.药动学差异

E.用药资料匮乏

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第6题

DDD方法的局限性有哪些()

A.大样本的研究中,患者依从性不宜保证

B.不同区域的人群用药情况不尽相同,即DDD值可能会存在差异

C.不适用于儿童的药物利用的研究

D.只考虑主要适应症的用药剂量,不考虑病程对用药剂量的影响

E.一种药物有多种适应症时,DDD法受限

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第7题

下列哪些情况下需要进行治疗药物检测

A.个体差异很大的药物,即患者间有较大的药动学差异

B.具非线性动力学特征的药物

C.治疗指数小,毒性反应强的药物

D.毒性反应不易识别,用量不当或用量不足的临床反应难以识别的药物

E.常规剂量下没有疗效或出现毒性反应,测定血药浓度有助于分析原因

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第8题

使用WAGE2.RAW中的数据。 (i)估计模型 并以通常的形式报告结果。保持其他因素不变,黑人和非黑

使用WAGE2.RAW中的数据。

(i)估计模型

并以通常的形式报告结果。保持其他因素不变,黑人和非黑人之间的月薪差异近似为多少?这个差异是统计显著的吗?

(ii)在这个方程中增加变量exper和tenure²,证明即便在20%的显著性水平上,它们也不是联合显著的。

(iii)扩展原模型,使受教育回报取决于种族,并检验受教育的回报是否的确取决于种族。

(iv)再回到原模型,但现在容许四个不同人群(已婚黑人、已婚非黑人、单身黑人和单身非黑人)的工资有差别。估计已婚黑人和己婚非黑人之间的工资差异是多少?

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第9题

下列有关肝素抗凝的叙述中,错误的是()

A.机体对肝素的敏感性和代谢速率存在差异,故肝素的用量需个体化

B.肝素静脉注射后通常5分钟即起效,半衰期常为25分钟

C.肝素开始应用后应进行凝血指标的测定

D.应用肝素而发生出血者可用鱼精蛋白进行治疗

E.低分子量肝素发生血小板减少的副作用低于普通肝素

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第10题

下列哪种说法是错误的A.发生随机错误的概率可用统计来定量B.偏倚需用正确的研究设计来防止C.混杂

下列哪种说法是错误的

A.发生随机错误的概率可用统计来定量

B.偏倚需用正确的研究设计来防止

C.混杂可通过对研究设计和数据分析的处理来控制

D.机会是系统的,即非随机的变异所致

E.偏倚可造成实际并不存在的明显差异,也可掩盖真正的联系

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第11题

生物碱药物中特殊杂质检查时,用其化学性质差异的为()。

A.旋光性质差异

B.沉淀反应差异

C.呈色反应差异

D.分子极性差异

E.酸碱性差异

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