认证的申请方不包括（)

《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，申请制剂委托配制的资料不包括

A．委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件复印件

B．受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》复印件

C．委托配制的制剂质量标准、配制工艺

D．委托配制的制剂原最小包装、标签和使用说明书实样

E．受托方对受托方质量保证体系考核的意见

A.《医疗机构中药制剂委托配制申请表》、委托配制合同

B.委托方的《医疗机构制剂许可证》原件、制剂批准证明文件

C.受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》复印件

D.委托配制的制剂质量标准、配制工艺，原最小包装、标签和使用说明书实样，制剂拟采用的包装、标签和说明书式样及色标

《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，申请制剂委托配制的资料不包括

A．委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件复印件

B．受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》复印件

C．委托配制的制剂质量标准、配制工艺

D．委托配制的制剂原最小包装、标签和使用说明书实样

E．受托方对受托方质量保证体系考核的意见

A.审查组

B.审查组长

C.组织

D.总部

A.门店像总部递交全职教练合同

B.门店自己后台修改

C.教练自己修改

D.门店钉钉申请

A.多家投标人为关联交易方，涉嫌围标、串标等情形

B.未上传招标公告要求的资料，或上传资料不符合要求

C.前序参与建工总部或二级单位招标，中标后拒绝履约或者终止合作，且无正当理由的

D.股份或建工总部恶意行为分供方、建工总部或建工总部二级单位不良行为分供方或者存在法律诉讼的分供方

E.投标人不满足招标公告的要求

A.局总部

B.二级单位

C.三级单位

D.项目部

E.分供方

A.证书的申请

B.证书的签发

C.证书的管理

D.证书的使用

A.原则上仅限党政军客户及关系民生(水电燃气运输医疗等)的企业类客户的生产值班调度场景的线路允许申请呼叫转移

B.客户须对呼叫转移目的号码清单(实名认证)签字确认

C.客户须签署不开展超清单范围呼转的承诺书

D.市公司政企部审核并经信息安全管理部门复核后，以OA公文方式报送总部审批

A.药品批发企业和药品零售连锁企业(总部)的办公、营业场所迁址

B.企业经营规模的扩大

C.企业类型改变

D.零售连锁企业增加了门店数量，以认证检查时为基数，门店数在30家(含30家)以下的每增加50%，应对新增门店按50%比例抽查;门店数在30家以上的每增加20%，对新增门店按30%比例抽查