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[单选题]

注射剂可见异物检查时下列哪些情形，需在B级的洁净环境（如层流净化台）中转移至适宜容器中再进行（）

A.制备注射用无菌粉末供试品溶液

B.制备无菌原料药供试品溶液

C.供试品的容器透明度不够

D.供试品的容器为不规则形状容器

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发布时间：2023-09-29

更多“注射剂可见异物检查时下列哪些情形，需在B级的洁净环境（如层流净化台）中转移至适宜容器中再进行（）”相关的问题

第1题

下列项目中，注射剂必须进行的检查项目有。()

A.装量

B.可见异物

C.微生物限度检查

D.无菌

E.热原

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第2题

注射剂常规检查项目不包括（)。

A.热源和细菌内毒素

B.渗透压摩尔浓度

C.效价

D.无菌

E.可见异物

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第3题

“可见异物”检查项属于

A.口服液

B.酊剂

C.乳剂

D.混悬剂

E.注射剂

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第4题

“可见异物”检查项属于（）。 A．口服液B．酊剂C．乳剂D．混悬剂E．注射剂

“可见异物”检查项属于（）。

A．口服液

B．酊剂

C．乳剂

D．混悬剂

E．注射剂

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第5题

“可见异物”检查项属于A．口服液B．酊剂C．乳剂D．混悬剂E．注射剂

“可见异物”检查项属于

A．口服液

B．酊剂

C．乳剂

D．混悬剂

E．注射剂

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第6题

注射剂检查项目有()

A.崩解时限

B.可见异物

C.装量

D.热原试验

E.无菌试验

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第7题

关于注射剂的质量要求叙述正确的是()。

A.脊椎腔注射的注射剂因为用量小可不进行热原检查

B.大量输入体内的注射剂可以低渗

C.溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物

D.允许pH值范围在5～11

E.脊椎腔注射的药液可以有肉眼可见的混浊或异物

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第8题

不属于注射剂一般检查项目的是A．装量差异B．无菌C．不溶性微粒D．可见异物E．pH值

不属于注射剂一般检查项目的是

A．装量差异

B．无菌

C．不溶性微粒

D．可见异物

E．pH值

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第9题

采用鲎试剂法可检查注射剂中的A．细菌B．可见异物C．不溶性微粒D．细菌内毒素E．热原

采用鲎试剂法可检查注射剂中的

A．细菌

B．可见异物

C．不溶性微粒

D．细菌内毒素

E．热原

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第10题

操作人员将内包材物料转移到层流下时需戴已消毒手套。在C级区去除双层包装的外层，目视检查外包装无明显可见异物粘附，包装内物料应无明显可见异物和瑕疵，检查包装袋印刷批号应一致（）

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第11题

下述关于注射剂质量要求的正确表述有（）。

A.无菌

B.无热原

C.无色

D.澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)

E. pH要与血液的pH相等或接近

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