紧急医疗事件应记录的范围：（)。

A.研究者应当保证受试者得到妥善的医疗处理

B.将相关情况如实告知受试者

C.记录

D.对于异常的化验检查跟踪随访

E.应该紧急揭盲

A.应即刻采取措施保护呼吸道(用规范实施手卫生后的手捂住口罩或紧急外加一层口罩等)，按规定流程撤离污染区

B.紧急通过脱卸区，按照规范要求脱卸防护用品

C.根据情况可用清水、0.1%过氧化氢溶液、碘伏等清洁消毒口腔或/和鼻腔，佩戴医用外科口罩后离开

D.及时填写新冠肺炎医护人员职业暴露记录表，尤其是暴露原因，认真总结分析，预防类似事件的发生

A.详细记录、调查、分析、评价、处理

B.填写《药品不良反应／事件报告表》

C.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

D.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15天内报告

E.死亡病例及时报告

A．已被撤销批准证明文件的药品

B．对已确认发生严重不良反应的药品

C．发现不良反应的药品

D．发现新的不良反应的药品

E．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

A.记录范围应包含运行异常、缺陷情况、上下级调度机构间通报的重要信息

B.记录范围应包含其它专业通报的重要信息、运维单位向调度机构通报的重要信息、需按值移交并提醒其它值班人员关注的重要信息

C.信息系统中的运行日志模块宜实现与缺陷管理、异常事件管理等模块的关联，减少重复录入

D.运行日志的跟进只需体现处理结果，跟进事项进度变化、闭环时可以不用在日志中记录

A.8

B.12

C.24

A.联锁控制

B.事件顺序记录

C.信号报警

D.回路调节

A.能够协助机组处理应急事件

B.能正确理解紧急出口开启指令

C.找到并开启紧急出口装置，认识紧急出口开启装置

D.执行机组给予的口头指令或手势

A.重大

B.突发

C.较大

D.关注