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[判断题]

申请人声明生产条件没有发生变化的,县级以上地方食品药品监督管理部门可以不再进行现场核查。()

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更多“申请人声明生产条件没有发生变化的,县级以上地方食品药品监督管理部门可以不再进行现场核查。()”相关的问题

第1题

下列描述错误有:()

A.食品生产者应当在生产场合明显位置悬挂或者摆放食品生产允许证副本

B.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品生产公司申请延续食品生产允许,还应当提供生产质量管理体系运营状况自查报告

C.食品生产者需要延续食品生产允许有效期,应当在该食品生产允许有效期届满10个工作日前,向原发证食品药物监督管理部门提出申请

D.食品生产允许变更或者延续时,申请人声明生产条件未发生变化,食品药物监督管理部门可以不再进行现场核查

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第2题

县级以上地方食品药品监督管理部门应当根据申请材料审查和现场核查等情况,对符合条件的,作出准予生产许可的决定,并自作出决定之日起10个工作日内向申请人颁发食品生产许可证。()
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第3题

县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门应当依照《中华人民共和国行政许可法》的规定,审核申请人提交的本法第二十七条第一项至第四项规定要求的相关资料,并对申请人的生产经营场所进行现场核查。
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第4题

医疗器械经营企业经营条件发生变化,不再符合医疗器械经营质量管理规范要求,未按照规定进行整改的,由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,处()罚款

A.5000元以上2万元以下

B.1万元以上3万元以下

C.2万元以上5万元以下

D.1万元以上5万元以下

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第5题

除可以当场作出行政许可决定的外,县级以上地方食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起()个工作日内作出是否准予行政许可的决定。因特殊原因需要延长期限的,经本行政机关负责人批准,可以延长()个工作日,并应当将延长期限的理由告知申请人。

A.20

B.15

C.10

D.5

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第6题

县级以上地方人民政府负责每年对本级食品药品监督管理部门和其他有关部门的食品安全监督管理工作进行评议、考核。()

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第7题

有下列情形之一的,由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,处1万元以上3万元以下罚款?()

A.医疗器械经营企业经营条件发生变化,不再符合医疗器械经营质量管理规范要求,未按照规定进行整改

B.医疗器械经营企业擅自扩大经营范围或者擅自设立库房的

C.从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的

D.医疗器械经营企业从不具有资质的经营、经营企业购进医疗器械的三、是非题(每题5分,共50分)

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第8题

食品生产经营者未依照本条规定召回或者停止经营的,县级以上人民政府食品药品监督管理部门可以做如下哪种措施()

A.责令召回或停止经营

B.不再追究

C.当众销毁

D.要求召回

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第9题

县级以上地方食品药品监督管理部门对本行政区域的食品安全监督管理工作负责。()
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第10题

县级以上地方食品药品监督管理部门收到食品生产者的召回计划后,必须组织专家对召回计划进行评估。评估结论认为召回计划应当修改的,食品生产者应当立即修改,并按照修改后的召回计划实施召回。()
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