中国药典(2000版)规定检查装量差异限度的制剂为

《中国药典》规定的散剂的质量标准，下列选项，不是散剂检查项目的是

A．均匀度

B．水分

C．装量差异

D．溶化性

E．吸湿性

中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行

A．崩解时限检查

B．热原检查

C．重(装)量差异检查

D．主药含量测定

E．含量均匀度检查

A.崩解时限检查

B.主要含量测定

C.热原实验

D.含量均匀度检查

E.重(装)量差异检查

A.崩解时限检查

B.主要含量测定

C.热原实验

D.含量均匀度检查

E.重(装)量差异检查

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A．崩解时限检查

B．主要含量测定

C．热原检查

D．含量均匀度检查

E．重(装)量差异检查

《中国药典》(2005年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A．崩解时限检查

B．主药含量测定

C．热原检查

D．含量均匀度检查

E．重(装)量差异检查

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A．崩解时限的检查

B．对主药含量的测定

C．热原试验

D．含量均匀度检查

E．重(装)量差异检查

A.±5%

B.±10%

C.±15%

D.±20

A.±5%

B.±7.5%

C.±l0%

D.±l5%

E.±20%

按《中国药典》规定，装量差异限度为±10.0%的胶囊剂，其平均装量为

A．0.1g以下

B．O.2g以下

C．0.3g以下

D．0.3g

E．0.3g以上